GLAZONEMET XR 10 MG/1000 MG FILM KAPLı TABLET

 GLAZONEMET® XR sarı, oval, bikonveks film kaplı tablettir. GLAZONEMET ® XR 28 tabletlik ambalajlarda kullanıma sunulmuştur.  GLAZONEMET® XR film kaplı tablet etkin madde olarak 10 mg dapagliflozin ve 1000 mg metformin hidroklorür içerir. GLAZONEMET ® XR oral kan şekerini düşürücü ilaç kombinasyonları olarak adlandırılan bir ilaç grubuna dahildir.

- GLAZONEMET® XR’yi daima doktorunuzun size söylediği şekilde alınız. - Doktorunuzla konuşmadan GLAZONEMET® XR dozunuzu değiştirmeyiniz.

GLAZONEMET® XR başka ilaçların etki gösterme şeklini etkileyebilir ve başka ilaçlar GLAZONEMET® XR’nin etki gösterme şeklini etkileyebilir. Özellikle, aşağıdak i etkin maddelerden herhangi birini içeren bir ilaç kullanıyorsanız dok torunuza veya eczacınıza bildirmelisiniz:  İdrar söktürücü ilaçlar (diüre tikler - böbreklerinizin ürettiği idrar miktarını artırmak için kullanılan ilaçlar). Doktorunuz sizden bu ilacı almayı kesmenizi isteyebilir. Vücudunuzdan

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Gebeyseniz ya da emziriyorsanız, gebe olabileceğiniz düşünüyors anız ya da bebek sahibi olmayı planlıyorsanız, bu ilacı almadan önce doktorunuza veya e czacınıza danışın. Gebe kalırsanız, gebeliğin ikinci ve üçüncü trimesterlerinde (son al tı ay) önerilmediği için bu ilacı almayı bırakmalısınız. Gebe iken kan şekerinizi kontrol etmenin en iyi yolu hakkında doktorunuzla konuşun. Tedaviniz s ırasında hamile oldu ğunuzu fark ederseniz heme n doktorunuza veya eczac ınıza danısınız.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

GLAZONEMET® XR’nin çocuklarda ve 18 yaş altı ergenlerde kullanılması önerilmemektedir. GLAZONEMET® XR’nin bu yaş grubunda etkili ve güvenli olup olmadığı bilinmemektedir.

GLAZONEMET® XR'nin yaşlılar üzerinde kullanımı, yeterli veri olmadığı ve yan etki görülme riski yüksek olduğundan önerilmemektedir. 6  Özel kullanım durumları: Böbrek yetmezliği: GLAZONEMET® XR orta ila ağır derecede böbrek yetmezliği olan hastalarda kullanılmamalıdır. Karaciğer yetmezliği: GLAZONEMET ® XR karaciğer yetmezliği olan hastalarda kullanılmamalıdır. Kullanmanız gerekenden daha fazla GLAZONEMET® XR kullandıysanız: GLAZONEMET® XR’den kullanman ız gerekenden fazlas ını kullanm ışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. Eğer ihtiyacınızdan daha fazla GLAZONEMET® XR tablet aldıysanız, laktik asidoz görülebilir. Laktik asidoz; çok hasta hissetme, kusma, karın ağrısı, kas krampları, ağır yorgunluk veya nefes darlığı gibi belirtiler içerir. Laktik asidoz komaya neden olabileceğinden acil hastane tedavisine ihtiyacınız olabilir. Bu durumda ilacı derhal bırakın ve hemen bir doktora veya en yakın hastaneye başvurun. İlaç paketini yanınıza alın. GLAZONEMET® XR’yi kullanmayı unutursanız E ğ e r b i r d o z G L A Z O N E M E T® XR almayı unutursanız hatırlar hatırlamaz bu dozu alınız. Bununla birlikte, eğer bir sonraki dozu alma zamanınız geldiyse, unuttuğunuz dozu atlayınız ve bir sonraki dozu normal zamanında alınız. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. GLAZONEMET ® XR ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler Doktorunuz tedaviyi sonlandırmanızı söyleyene kadar GLAZONEMET ® XR kullanmaya devam ediniz. Bu ilaç kan şekerinizi kontrol altında tutmanıza yardımcı olmak içindir.