BRIVIACT 10 MG/ML ORAL ÇöZELTI

 BRİVİACT, brivarasetam adı veri len bir etkin maddeyi içerir ve antiepileptik ilaç grubuna dahildir. Bu ilaçlar, kiş ilerin tekrarlayan nöbetler (k rizler) gösterdiği, epilepsi (sara) tedavisinde kullanılır. B u ilaç size hekiminiz tarafında n, nöbet sayısını azaltma amacıyla verilmiştir.  BRİVİACT, nöbetlerin başlangıçta sadece beynin bir tarafını etk ilediği (‘kısmi nöbet’ adı verilir) 16 yaş ve üzeri erge n ve yetişkin hastalarda, epil epsinin belirli bir şeklini tedavi etmede kullanılır.

BRİVİACT’ı her zaman tam olarak doktorunuzun söylediği şekilde kullanınız. Eğer emin değilseniz mutlaka doktorunuza veya eczacınıza danışınız. BRİVİACT diğer epilepsi ilaçları ile birlikte kullanılır. BRİVİACT sabah bir kez, akşam bir kez olmak üzere günde iki kez eşit bölünmüş dozlarda her gün aynı zamanda olacak şekilde alınmalıdır.  BRİVİACT’ın önerilen dozu, günde iki kez 25 mg (2,5 ml) ila 100 mg (10 ml) arasındadır. Doktorunuz ilacınızın dozunu önerilen bu doz aralı ğı içinde size en uygun olacak şekilde ayarlayabilir. Eğer karaciğeriniz ile ilgili sorunlarınız varsa kullanacağınız günlük maksimum doz, günde iki kez 75 mg’dır (7,5 ml’dir). BRİVİACT uzun süreli tedavi olarak kullanılır. Doktorunuz size ne zaman bırakacağınızı söyleyene dek BRİVİACT’ı kullanmaya devam etmelisiniz.

Özellikle, aşağıdaki ilaçlardan birini kullanıyorsanız, doktoru nuzun BRİVİACT’ın dozunu ayarlaması gerekebilir:  Rifampisin, bakteriyel enfeksiyonların tedavisinde kullanılır.  St. John’s Wort (Hypericum perforatum, bilinen adı sarı kantaro ndur), anksiyete, depresyon ve diğer durumların tedavisinde kullanılan bitkisel bir ilaçtır. Eğer reçeteli ya da reçe tesiz herhangi bir ilac ı şu anda kullan ıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. BRİVİACT’ın yeni doğmuş bebekler üzerine olan etkisi bilinmediğ inden emzirirken kullanılması önerilmez. BRİVİACT’ın anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Emziriyorsanız doktorunuza hemen bildiriniz, doktorunuz BRİVİAC T kullanıp kullanmayacağınıza karar verecektir. 3 Araç ve makine kullanımı  BRİVİACT kullanırken uykulu, sersem gibi ya da yorgun hissedebilirsiniz.  Bu durum tedavinin başında veya dozun artırılmasından sonra daha olasıdır.  İlacın sizi nasıl etkilediğini anlayana kadar araba veya herhan gi bir araç ya da makine kullanmamalı, bisiklete binmemelisiniz. BRİVİACT’ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler • BRİVİACT metil parahidroksibenzoat (E218) içerir. Metil parahid roksibenzoat (E218) alerjik reaksiyonlara (muhtemelen gecikmiş) neden olabilir. • BRİVİACT sorbitol (bir tür şeker) içerir. Eğer daha önceden dok torunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürün ü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz. • Her bir ml’de 1,16 miligram sodyum içerir. Bu durum kontrollü s odyum diyetinde olan hastalar için göz önünde bulundurulmalıdır.

BRİVİACT’ın epilepside, 16 yaş altı ergen ve çocuklarda etkilil iği ve güvenliliği kanıtlanmadığından bu yaş grubunda kullanımı önerilmez.