BRINAVESS 20 MG/ML İNFÜZYON İÇIN KONSANTRE ÇÖZELTI

BRINAVESS etkin madde olarak “Vernakalant Hidroklorür” içerir. BRINAVESS düzensiz veya hızlı kalp atışını normal kalp atışına dönüştürerek etki gösterir. Erişkinlerde, cerrahi hastaları dışındaki hastalarda yeni baş layan (≤7 gün) ve kalp cerrahisi geçirmiş hastalarda ≤3 gün içinde başlayan hızlı ve düzensiz kalp atışı (atriyal fibrilasyon adı verilir) için kullanılır. Doktorunuz BRINAVESS ile tedavi edilmeniz gerekip gerekmediğine karar verecektir. BRINAVESS tek dozluk cam flakon içerisinde, berrak ve renksiz -açık sarı arası renkte steril bir çözeltidir. 2/7

BRINAVESS size bir sağlık görevlisi tarafından verilecektir.

Hamile iseniz veya yakın zamanda hamile kalmayı planlıyorsanız ilacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Çocuklarda ve 18 yaşın altındaki adolesanlarda BRINAVESS kullanımına ilişkin deneyim yoktur; dolayısıyla bu yaş grubunda kullanım önerilmez.

Yaşa bağlı doz ayarlamasına gerek yoktur. Özel kullanım durumları: Böbrek/Karaciğer yetmezliği Böbrek ve karaciğer yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması gerekmemektedir. Eğer BRINAVESS’in etkisinin çok g üçlü veya zayı f olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla BRINAVESS kullandıysanız: BRINAVESS’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. BRINAVESS 'i kullanmayı unutursanız: Dozaj programı durumunuza ve tedaviye verdiğiniz yanıta göre doktorunuz tarafından ayarlanacaktır. Unutulan dozları dengelemek için çift doz uygulanmamalıdır. BRINAVESS ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler Herhangi bir etki oluşması beklenmez. Bu ilacın kullanımıyla ilgili başka sorularınız varsa doktorunuza sorunuz.