İLAÇ
BETAKSIM 500 MG IM/IV ENJEKTABL TOZ İÇEREN FLAKON
SEFOTAKSİM SODYUM
Firma
Genseta İlaç San. ve Tic. A.Ş.
ATC Kodu
Belirtilmemiş
Barkod
Belirtilmemiş
Reçete Türü
Belirtilmemiş
Etkin Madde
SEFOTAKSİM SODYUM
Etkin Madde Miktarı
Belirtilmemiş
Ambalaj
Belirtilmemiş
En Düşük Fiyat
Belirtilmemiş
Ne için kullanılır
BETAKSİM, bir flakonda 500 mg sefotaksim etkin maddesini içerir. 1 flakon + 2 m L enjeksiyonluk su içeren ampul halinde kullanıma sunulmuştur. BETAKSİM, beta laktam grubu antibiyotikler (bakterilere karşı etki gösteren) olarak bilinen bir ilaç grubunun üyesidir. Doktorunuz BETAKSİM’i size aşağıdaki enfeksiyonların tedavisi için reçete etmiştir.
Kullanım
Doz, uygulama yöntemi ve tedavi süresi, enfeksiyonun şiddetine, bakterilerin duyarlılığına, hastanın ve böbrek fonksiyonlarının durumuna göre değişmektedir. Doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecektir. Önerilen dozlar ve uygulama sıklığı aşağıdaki tabloda verilmiştir. - Normal böbrek fonksiyonuna sahip yetişkinlerde dozaj Tablo 1 Endikasyonlar Birim doz Doz aralığı Uygulama şekli Günlük doz Komplike olmayan gonore (bel soğukluğu)
Gebelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Eğer hamileyseniz bu ilacı kullanmayınız.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya ec zacınıza
danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Çocuk
Çocuklarda doz, yaşa veya vücut ağırlığına göre ayarlanır.
Hastalar Yaş ya da
ağırlık
Günlük doz Yol Doz aralığı
Prematüre 0 ila 1 hafta 50 ila 100
mg/kg/gün
IV 12 saat
Prematüre 1 ila 4 hafta 75 ila 150
mg/kg/gün
IV 8 saat
Bebekler ve
Çocuklar
<50 kg 50 ila 100
mg/kg/gün
Menenjit gibi
şiddetli
enfeksiyonlar
için, günlük
doz iki katına
çıkarılabilir
IV* ya da IM* 6 ila 8 saat
Çocuklar ≥ 50 kg Yetişkin dozu
* 24 saat içinde 2.000 mg aşılmamalıdır. %1 lidokainle hazırlanmış çözelti, 30 aylıktan küçük
çocuklarda kullanılmamalıdır.
Yaşlı
Herhangi bir böbrek bozukluğu yoksa yaşlılarda doz ayarlamasına gerek yoktur.
Özel kullanım durumları:
Böbrek yetmezliği:
Böbrek yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması yapılmalıdır. Doktorunuz böbrek
fonksiyonlarınızı ölçerek size uygun dozu verecektir.
- Renal fonksiyon bozukluğu olan yetişkinlerde dozaj
7
Kreatinin klerensi Birim doz Doz aralığı Günlük doz
≤10 mL/dak Yarım doz Aynı Yarım doz
Hemodiyalizdeki hastalarda: Hemodiyalizin olduğu gün, enfeksiyonunun şiddetine göre,
günlük 1.000 ila 2.000 mg sefotaksim, diyalizden sonra uygulanmalıdır.
Eğer BETAKSİM’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla BETAKSİM kullandıysanız
Kullanmanız gerekenden daha fazla BETAKSİM kullanmışsanız, geri dönüşümlü ensefalopati
(bilinç kaybı, anormal hareketler, kasların kasılması gibi belirtileri olan bir çeşit beyin hastalığı)
oluşabilir. Böbrek hastalarında bu risk daha yüksektir. Bu durum g eri dönüşümlüdür.
BETAKSİM’in kandaki düzeyi diyalizle düşürülebilir.
BETAKSİM’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız, bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
BETAKSİM’i kullanmayı unutursanız
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
BETAKSİM ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler
İlacınızı doktorunuzun uygun gördüğü süre zarfınca kullanınız. Kendinizi iyi hissetseniz bile
zamanından önce ilacı kullanmayı keserseniz belirtileriniz yeniden ortaya çıkabilir.
Paket ve Satış Bilgileri
Piyasadaki kutu seçenekleri, barkod ve fiyat bilgileri masaüstü ve mobil için düzenli biçimde gösterilir.
BETAKSIM 500 MG IM/IV ENJEKTABL TOZ İÇEREN FLAKON
Durum bilgisi yok
Kutu içeriği-
Reçete-
E-reçete-
Barkod-
Fiyat-
| Ürün adı | Kutu içeriği | Reçete | E-reçete | Barkod | Fiyat |
|---|---|---|---|---|---|
BETAKSIM 500 MG IM/IV ENJEKTABL TOZ İÇEREN FLAKON - | - | - | - | - | - |
Kullanıcı Yorumları
Yorum yapmak için giriş yapmanız gerekir. Yanıtlar tek seviye ile sınırlandırılmıştır.
Kullanıcı yorumları
0 yorum
Yorumlar yükleniyor...
Önemli Uyarı
Bu sayfadaki bilgiler bilgilendirme amaçlıdır. Tedaviye başlama, doz değiştirme veya ilacı bırakma kararı için doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.