BEKLAZON %0.025 MERHEM

Her 30 g BEKLAZON aktif madde olarak beklometazon dipropiyonat içerir. BEKLAZON 30 g’lık tüpler halinde kullanıma sunula n hafif sarıms ı-beyaz, homojen merhemdir. BEKLAZON, güçlü sınıftan yüzeysel bir kortikosteroid olan beklometazon dipropiyonat içerir.

İlacın başlangıç uygulama sıklığ ı günde 2 defadır. Doktor taraf ından uygun klinik yanıt gözlendiğinde ilaç uygulama sıklığ ı veya miktarı hastalığı kont rol altında tutabilecek en alt seviyelere indirilir ve hastalık düzelir düzelmez tedavi sonlan dırılır. Tedavinin sonlandırılmasından sonra eğer hastalık tekrarlarsa, tedaviye günde iki kez olacak şekilde tekrar başlanmalıdır. Bununla birlikte y eniden iyileşme gözlendiğinde uygulamalar arasındaki süre her üç ya da dört günde bir idame dozu olacak şekilde aşamalı o larak uzatılır. Bu uygulama hastalığın tekrarlamasını engelleyecektir. Eğer 2-4 hafta içind e hastalığınızda bir iyileşme görülmezse doktorunuz sizi bir üst kuruluşa sevk edebilir.

Tüm ilaçlar gibi, BEKLAZON’un i çeriğinde bulunan maddelere duya rlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Aşağıdakilerden biri olursa, BEKLAZON’u kullanmayı durdurunuz v e DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:  Anjioödem ( alerji sonucu yüz ve boğazda şişme)  Hipersensitivite reaksiyonları (alerjik reaksiyonlar) Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin BEKLAZON’a karşı ci ddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür. Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunu za bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:  Ciltte morarma, aşırı kıllanma (hipertrikoz),  Derideki bağdokusu öğelerinin hacim ve sayı bakımından azalması,  Derideki ter bezlerinin tıkanması sonucu oluşan döküntü (isilik),  Renk bozuklukları,  İğne başı şeklindeki cilt bozuklukları,  Kuruluk ve cilt altında küçük kanamalar,  Böbrek üstü bezinden aşırı miktarda hormon salgılanması ve eğer kapatma tedavisi şeklinde uygulanıyorsa deride incelme, kalın çizgilenmeler, deri yüzeyine yakın damarlarda genişleme Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir. Ciddi yan etkiler çok seyrek görülür. Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:  Sivilce benzeri lezyon,  Deri döküntüsü,  Kaşıntı,  Kurdeşen, 6/6  Yanma,  Tahriş Bunlar BEKLAZON’ un hafif yan etkileridir. Eğer bu kullanma talimat ında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile kar şılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz. Yan etkilerin raporlanması Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etk i meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. A yrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Uzun süreli kullanımda cenini etkiler, ayrıca vücutta üretilen kortikosteroidlerin baskılanmasına sebep olarak da yan etki meydana getirebilir. Ge belikte mutlak gerekmedikçe kullanılmamalıdır. Tedaviniz s ırasında hamile oldu ğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczac ı nıza danışınız.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Emziren annelerin süt salgıları nda ilacın bileşenlerinin salgıl anıp salgılanmadığı bilinmediğinden uygulama esnasında ihtiyatlı davranılmalıdır. Araç ve makine kullanımı BEKLAZON’un araç ve makine kulla nma yeteneği üzerinde tespit ed ilen bir etkisi bulunmamaktadır. 4/6 BEKLAZON’un içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler BEKLAZON, içerdiği setil alkol nedeniyle lokal deri reaksiyonla rına (örneğin, kontak dermatite), propilen glikol nedeniyle ciltte irritasyona sebep olabilir.

nedeniyle “BEKLAZON’u kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler” bölümüne bakınız. Süt çocuğu ve küçük çocuklarda zorunlu kalınmadıkça kullanımı önerilmemektedir.

Özel kullanım durumları: Böbrek ve karaciğer yetmezliği: Böbrek ve karaciğer yetmezliğinde kullanımı konusunda yeterli klinik çalışma bulunmamaktadır Eğer BEKLAZON’un etkisinin çok güçlü veya zay ıf oldu ğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. 5/6 Kullanmanız gerekenden daha fazla BEKLAZON kullandıysanız BEKLAZON’u kullanman ız gerekenden fazlas ını kullanm ışsanız bir doktor veya eczac ı ile konuşunuz. BEKLAZON’ u kullanmayı unutursanız Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. BEKLAZON ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler Bulunmamaktadır.