BEKLAZON %0,025 KREM

Her 30 g BEKLAZON aktif madde olarak beklometazon dipropiyonat içerir. BEKLAZON 30 g’lık tüpler halinde kullanıma sunulan beyaz, homojen kremdir. BEKLAZON, güçlü sınıftan yüzeyel bir kortikosteroid olan beklometazon dipropiyonat içerir. BEKLAZON; çocuklar ve yetişkinle rde görülen atopik ve diskoid e kzema (alerjik ve plak oluşumu ile seyreden deri hastalıkları) da dahil olmak üzere fa rklı ekzema (iltihaplı bir çeşit deri hastalığı) formları; primer irritan ve alerjik dermatit (ışınla ma ve fiziksel etkenlere bağlı deri hastalıkları); psöriyazis (sedef hastalığı) (yaygın plak psöriyazis hariç); liken simpleks (deri, deri ekleri ve mukozaları etkileyen iyi huylu deri hastalığı) de dahil olmak üzere nörodermatozlar (bir tür deri hastalığı), intertrigo (bir tür deri hastalığı), disko id lupus eritomatozus (genellikle yüzde plak oluşumuna yol açan deri hastalığı) tedavisinde kullanılır.

İlacın başlangıç uygulama sıklığı günde 2 defadır. Doktor taraf ından uygun klinik yanıt gözlendiğinde ilaç uygulama sıkl ığı veya miktarı hastalığı kont rol altında tutabilecek en alt seviyelere indirilir ve hastalık düzelir düzelmez tedavi sonlan dırılır. Tedavinin sonlandırılmasından sonra eğer h astalık tekrarlarsa, tedaviye g ünde iki kez olacak şekilde tekrar başlanmalıdır. Bununla birlikte y eniden iyileşme gözlendiğinde uygulamalar arasındaki süre her üç ya da dört günde bir idame dozu olacak şekilde aşamalı olara k uzatılır. Bu uygulama hastalığın tekrarlamasını engelleyecektir. Eğer 2-4 hafta içind e hastalığınızda bir iyileşme görülmezse doktorunuz sizi bir üst kuruluşa sevk edebilir.

Tüm ilaçlar gibi, BEKLAZON’un iç eriğinde bulunan maddelere duya rlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. 5/6 Aşağıdakilerden biri olursa, BEKLAZON’u kullanmayı durdurunuz v e DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:  Anjioödem (alerji sonucu yüz ve boğazda şişme)  Hipersensitivite reaksiyonları (alerjik reaksiyonlar) Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin BEKLAZON’a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür. Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunu za bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:  Ciltte morarma, aşırı kıllanma (hipertrikoz),  Derideki bağdokusu öğelerinin hacim ve sayı bakımından azalması,  Derideki ter bezlerinin tıkanması sonucu oluşan döküntü (isilik),  Renk bozuklukları,  İğne başı şeklindeki cilt bozuklukları,  Kuruluk ve cilt altında küçük kanamalar,  Böbrek üstü bezinden aşırı miktarda hormon salgılanması ve eğer kapatma tedavisi şeklinde uygulanıyorsa deride incelme, kalın çizgilenmeler, deri yüzeyine yakın damarlarda genişleme Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir. Ciddi yan etkiler çok seyrek görülür. Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:  Sivilce benzeri lezyon,  Deri döküntüsü,  Kaşıntı,  Kurdeşen,  Yanma,  Tahriş Bunlar BEKLAZON’un hafif yan etkileridir. Yan etkilerin raporlanması Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karş ılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” i konuna tıklayarak ya da 0 800 314

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Uzun süreli kullanımda cenini etkiler, ayrıca vücutta üretilen kortikosteroidlerin baskılanmasına

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Emziren annelerin süt salgılarında ilacın bileşenlerinin salgılanıp salgılanmadığı bilinmediğinden uygulama esnasında ihtiyatlı davranılmalıdır. Araç ve makine kullanımı BEKLAZON’un araç ve makine kulla nma yeteneği üzerinde tespit ed ilen bir etkisi bulunmamaktadır. BEKLAZON’un içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler BEKLAZON, içerdiği setostearil alkol nedeniyle lokal deri reaks iyonlarına (örneğin, kontak dermatite), klorkrezol nedeniyle alerjik reaksiyonlara sebep olabilir.

nedeniyle “BEKLAZON’u kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler” bölümüne bakınız. Süt çocuğu ve küçük çocuklarda zorunlu kalınmadıkça kullanımı önerilmemektedir.

Özel kullanım durumları: Böbrek ve karaciğer yetmezliği: Böbrek ve karaciğer yetmez liğinde kullanımı konusunda yeterli klinik çalışma bulunmamaktadır Eğer BEKLAZON’un etkisinin çok güçlü veya zay ıf oldu ğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla BEKLAZON kullandıysanız BEKLAZON’u kullanman ız gerekenden fazlas ını kullanm ışsanız bir doktor veya eczac ı ile konuşunuz. BEKLAZON’ u kullanmayı unutursanız Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. BEKLAZON ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler Bulunmamaktadır.