ARİXTRA 2,5 MG /0,5 ML ENJEKSİYONLUK SOLÜSYON

• ARİXTRA® etkin madde olarak fondaparinuks sodyum içerir. ARİXTRA® antirombotik ilaçlar denilen ve pıhtı oluşumunu önleyen bir ilaç grubunun üyesidir. Bu, pıhtılaşma faktörü Xa’nın (“on A”) kanda işlev göstermesini engeller ve böylece kan damarları içinde istenmeyen kan pıhtılarının (trombozlar) oluşmasını önler. • ARİXTRA®, mavi renkli, otomotik güve nlik sistemi olan, tek kullanımlık, 10 adet kullanıma hazır enjektör halindedir.

Önerilen doz, günde bir kez aşağı yukarı günün aynı saatinde uygulanan 2,5 mg’dir. Böbrek hastalığınız varsa doz, günde bir defa uygulanan 1,5 mg’ye düşürülebilir.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. ARİXTRA® açık şekilde gerekli olmadıkça hamile bir kadına reçetelenmemelidir. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark eders eniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Yaşlılarda kul lanımı: Böbrek fonksiyonları yaşla birlikte azaldığı için, ARİXTRA® 75 yaş üzerindeki yaşlı hastalarda dikka tli kullanılmalıdır. Cerrahi işlem yapılacak yaşlı hastalarda, ARİXTRA®’nın ilk dozunun zamanlamasına tam olarak uyulması gereklidir. Özel kullanım durumları: Böbrek yetmezliği: Şiddetli böbrek bozukluğu olan hastalarda pıhtı atmasının önlenmesinde kullanılmamalıdır. Cerrahi işle m geçirecek hastalarda, ARİXTRA®’nın ilk dozunun zamanlamasına tam olarak uy ulması gereklidir. Şiddetli böbrek bozukluğu olan hastalarda kalbi besleyen damarların daralması/tıkanması ya da kalp krizi tedavisinde kullanımı öneril mez. Orta derecede böbrek bozukluğu olan hastalarda dozun günde 1.5 mg olarak uygulanması önerilir. Karaciğer yetmezliği: ARİXTRA® dozunun ayarlamasına gerek yoktur. Ciddi karaciğer bozukluğu olan hastalarda ARİXTRA® dikkatli kullanılmalıdır.