AETHOXYSKLEROL % 2 I.V. ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ İÇEREN AMPUL

• AETHOXYSKLEROL® etkin madde olarak her bir ampulde 40 mg lauromacrogol 400 içerir. • AETHOXYSKLEROL® berrak, renksiz ila çok açık yeşilimsi sarı renkte enjeksiyonluk çözelti olup kutuda, her biri 2 ml enjeksiyonluk çözelti içeren şeffaf tip I cam ampulde, tek nokta kırılmalı (OPC), kırılım noktası renkli 5 ampullük ambalajlar halinde kullanıma sunulmaktadır. • AETHOXYSKLEROL® bölgesel enjeksiyonla uygulanan ve damar içi boşluğun tamamen kapanmasını sağlayan (sklerozan) bir ilaç grubuna dahildir. • AETHOXYSKLEROL® orta büyüklükteki varislerin (örn.

• Genellikle, bir kg vücut ağırlığı başına önerilen günlük 2 mg lauroma crogol 400 dozu aşılmamalıdır (vücut ağırlığı 70 kg olan bir hasta için bu değer 7 ml AETHOXYSKLEROL®’e karşılık gelmektedir). Doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır. Sayfa 4 / 7 • Aşırı duyar lılık reaksiyonlarına yatkınlığı olan bir hasta ilk kez tedavi edilirken, birden fazla enjeksiyon uygulanmamalıdır. Alınan yanıta göre, daha sonraki tedavi seanslarında maksimum doz aşılmamak şartıyla birden fazla enjeksiyon uygulanabilir. • Tedavi edilecek varislerin çapına bağlı olarak, AETHOXYSKLEROL® % 2 veya % 3 kullanılır. İlk tedavide sadece bir enjeksiyonla 0,5-1 ml AETHOXYSKLEROL® % 2 veya % 3 uygulanmalıdır . Sonuca ve tedavi edilecek parçanın uzunluğuna bağlı olarak, daha sonraki tedavi seanslarında, maksimum doz aşılmamak şartıyla, her enjeksiyonda en fazla

Sayfa 3 / 7

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. AETHOXYSKLEROL®’ün gebe kadınlarda kullanımına ilişkin y eterli veri mevcut değildir.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. AETHOXYSKLEROL®’ün anne sütüne geçmesiyle ilgili olarak insanlar üzerinde herhan gi