AETHOXYSKLEROL % 1 I.V. ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ İÇEREN FLAKON

• AETHOXYSKLEROL® etkin madde olarak 1 ml enjeksiyonluk çözeltide 10 mg lauromacrogol 400 içerir. • AETHOXYSKLEROL® berrak, renksiz ila çok açık yeşilimsi sarı renkte enjeksiyonluk çözelti olup kutuda 30 ml enjeksiyonluk çözelti içeren alüminyum kapaklı, gri bromobütil kauçuk tıpa lı, şeffaf tip I cam, 1 flakonluk ambalajda kullanıma sunulmaktadır. • AETHOXYSKLEROL® bölgesel enjeksiyonla uygulanan ve damar içi boşluğun tamamen kapanmasını sağlayan (sklerozan) bir ilaç grubuna dahildir. • AETHOXYSKLEROL® akut kanamalı yemek borusu varisl erinin (toplardamar genişlemesi durumunda) endoskopik skleroterapi ile tedavisinde kullanılır. Skleroterapi, varisli damar içine sklerozan (büzüştürücü) bir solüsyon enjekte ederek damar boşluğunu tamamen kapatma yöntemidir.

• Toplam kg vücut ağırlığı için 4 mg olan lauromacrogol 400 dozu (vücut ağırlığı 70 kg olan bir hastada bu değer 28 ml’dir) gerek görülen isti snai durumlarda çok az bir miktarda aşılabilir. • Önerilen doz, kanama duruncaya kadar 1 ml’lik kısımlar halinde 5-15 ml’dir.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. AETHOXYSKLEROL®’ün gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. AETHOXYSKLEROL®’ün anne sütüne geçmesiyle ilgili olarak insanlar üzerinde herhan gi