AETHOXYSKLEROL % 1 I.V. ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ İÇEREN AMPUL

• AETHOXYSKLEROL® etkin madde olarak her bir ampulde 20 mg lauromacrogol 400 içerir. • AETHOXYSKLEROL® berrak, renksiz ila çok açık yeşilimsi sarı renkte enjeksiyonluk çözelti olup kutuda, her biri 2 ml enjeksiyonluk çözelti içeren şeffaf tip I cam ampulde, tek nokta kırılmalı (OPC), kırılım noktası renkli 5 ampullük ambalajlar halinde kullanıma sunulmaktadır. • AETHOXYSKLEROL® bölgesel enjeksiyonla uygulanan ve damar içi boşluğun tamamen kapanmasını sağlayan (sklerozan) bir ilaç grubuna dahildir. • AETHOXYSKLEROL® örümcek ağı görünümündeki damarların merkezi damarlarının, ağsı varislerin ve küçük varislerin skleroterapi ile tedavisinde kullanılır.

• Genellikle, bir kg vücut ağırlığı başına önerilen günlük 2 mg lauroma crogol 400 dozu aşılmamalıdır (vücut ağırlığı 70 kg olan bir hasta için bu değer 14 ml AETHOXYSKLEROL®’e karşılık gelmektedir). Doktorunuz hastalığınıza bağlı ol arak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır. • Aşırı duyarlılık reaksiyonlarına yatkınlığı olan bir hasta ilk kez tedavi edilirken, birden fazla enjeksiyon uygulanmamalıdır. Alınan yanıta göre, daha sonraki tedavi seanslarında maksimum doz aşılmamak şartıyla birden fazla enjeksiyon uygulanabilir. Sayfa 4 / 6 • Tedavi edilecek bölgenin büyüklüğüne bağlı olarak, 0,1- 0,3 ml AETHOXYSKLEROL® damar içine enjekte edilir. • Yaygın varisler her zaman birkaç seansta tedavi edilmelidir.

Sayfa 3 / 6

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. AETHOXYSKLEROL®’ün anne sütüne geçmesiyle ilgili olarak insanlar üzerinde herhan gi