VARİKANOL % 1 ENJEKSIYONLUK çöZELTI

 VARİKANOL etkin madde olarak her bir ampulde 20 mg lauromakrogol 400 içerir.  VARİKANOL berrak, renksiz ila çok açık yeşilimsi sarı renkte enjeksiyonluk çözelti olup kutuda, her biri 2 mL çözelti içeren 2 mL kapasiteli tip I renksiz 5 adet cam ampul içerisinde pazarlanmaktadır.  VARİKANOL bölgesel enjeksiyonla uygulanan ve damar içi boşluğun t amamen kapanmasını sağlayan (sklerozan) bir ilaç grubuna dahildir. 2  VARİKANOL örümcek ağı görünümündeki damarların merkezi damarlarının, ağsı varislerin ve küçük varislerin skleroterapi ile tedavisinde kullanılır.

Genellikle, bir kg vücut ağırlığı başına önerilen günlük 2 mg lauromakrogol 400 dozu aşılmamalıdır (vücut ağır lığı 70 kg olan bir hasta için bu değer 14 mL VARİKANOL’e karşılık gelmektedir). Doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır. 5 Aşırı duyarlılık reaksiyonlarına yatkınlığı olan bir hasta ilk kez tedavi edilirk en, birden fazla enjeksiyon uygulanmamalıdır. Alınan yanıta göre, daha sonraki tedavi seanslarında maksimum doz aşılmamak şartıyla birden fazla enjeksiyon uygulanabilir. Tedavi edilecek bölgenin büyüklüğüne bağlı olarak, 0 ,1-0,3 mL VARİKANOL damar içine enjekte edilir. Yaygın varisler her zaman birkaç seansta tedavi edilmelidir.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. 4 VARİKANOL’ün anne sütüne geçmesiyle ilgili olarak insanlar üzerind e herhangi bir