VARİKANOL % 0.5 ENJEKSIYONLUK çöZELTI

 VARİKANOL etkin madde olarak her bir ampulde 10 mg lauromakrogol 400 içerir.  VARİKANOL berrak, renksiz ila çok açık yeşilimsi sarı renkte enjeksiyonluk çözelti olup kutuda, her biri 2 mL çözelti içeren 2 mL kapasiteli tip I renksiz 5 adet cam ampul içerisinde pazarlanmaktadır.  VARİKANOL bölgesel enjeksiyonla uygulanan ve damar içi boşluğun tamamen kapanmasını sağlayan (sklerozan) bir ilaç grubuna dahildir. 2  VARİKANOL örümcek ağı görünümündeki damarların ve örümcek ağı görünümündeki damarların merkezi damarlarının skleroterapi ile tedavisinde kullanılır. Skleroterapi, varisli damar (toplardamar genişlemesi durumunda) içine sklerozan (büzüştürücü) bir çözelti enjekte ederek damar boşluğunu tamamen kapatma yöntemidir.  Tedavi edilecek varislerin büyüklüğüne bağlı olarak farklı VARİKANOL konsantrasyonları gerekir.

Genellikle, bir kg vücut ağır lığı başına önerilen günlük 2 mg lauroma krogol 400 dozu aşılmamalıdır (vücut ağırlığı 70 kg olan bir hasta için bu değer 28 mL VARİKANOL’e karşılık gelmektedir). Doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır. Aşırı duyarlılık reaksiyonlarına yatkınlığı olan bir hasta ilk kez tedavi edilirke n, birden fazla enjeksiyon uygulanmamalıdır. Alınan yanıta göre, daha sonraki tedavi seanslarında maksimum doz aşılmamak şartıyla birden fazla enjeksiyon uygulanabilir. Tedavi edilecek bölgenin büyüklüğüne bağlı olarak, 0 ,1-0,2 mL VARİKANOL damar içine enjekte edilir. 5

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. VARİKANOL’ün gebe kadınlarda kullanımına ilişki n yeterli veri mevcut değildir.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. VARİKANOL’ün anne sütüne geçmesiyle ilgili olarak insanlar üzerinde herhangi bir