PROLENSA 0,9 MG/ML GÖZ DAMLASI, ÇÖZELTİ

PROLENSA, bromfenak isimli etkin ma ddeyi içerir. Bromfenak steroid y apıda olmayan antiinflamatuvar (iltihap önleyici) ilaçlar (NSAİİ ’ler) adı veri len bir ilaç sınıfına dahildir. İnflamasyona neden olan belirli maddeleri bloke ederek etki gösterir. PROLENSA, yetişkinlerde katarak t ameliyatı sonrasında gözde gel işen inflamasyonu (iltihabı) azaltmak için kullanılır. PROLENSA, damlalık uçlu ve polietilen çevirmeli kapaklı sıkıla bilir polietilen şişe içinde 5 mL berrak, sarı renkli çözelti içerir. 2/6

Yetişkinler için önerilen doz , günde i ki kez (sabah ve akşam) etkilenen göze /gözlere bir damla PROLENSA’dır. Etkilenen göze /gözlere günde iki kez bir damladan fa zlasını kullanmayınız. Katarakt ameliyatınızı olduktan sonraki gün damlatmaya başlayınız.

Eğer reçeteli veya reçetesiz h erhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Hamileyseniz veya emziriy orsanız, hamile olduğun uzu düşünüyorsanız veya bebek sahibi olmayı planlıyorsanız PROLENSA’yı kullanmadan önce doktorunuza danışınız. PROLENSA, h amileliğin son üç ayı nda kull anılmamalıdır. Eğer anne için beklenen fayda,

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. PROLENSA emziren kadınl ara reçete ed ilebilir ve doğurganlık üzerinde önemli bir etki si bulunmamaktadır. Araç ve makine kullanımı Bu göz damlas ını uyguladıktan sonra kısa bi r süre liğine görmede bulanıklık olabilir. Eğer damlatma sonrasında görmenizde bulanıklık meydana gelirse, görüşünüz yeniden netleşinceye kadar araç veya makine kullanmayınız. PROLENSA’nın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler PROLENSA benzalkonyum klorür içerir. Bu tıbbi ür ün, 0,05 mg/mL’e eşd eğer olan her bir damla sında 0,00185 mg benzalkonyum klorür içerir. Benzalkonyum klorür, göz irritasyonuna neden olabilir. Yumuşak kontak lenslerle temasından kaçınınız. Uygulamadan ö nce kon tak lensi çıkartınız ve lensi takmak için en az 15 dakika bekleyiniz. Yumuşak kontakt lenslerin renklerinin bozulmasına neden olduğu bilinmektedir. Benzalkonyum klorür, özellikle kuru g özlere sahipseniz veya kornea (gözün ön kısmındaki şeffaf tabaka) bozukluğunuz varsa gözde tahrişe neden olabilir. Anormal göz hass asiyetiniz varsa, ilacı kullandıktan sonra gözünüzde batma veya ağrı hissediyorsanız dok torunuza danışınız.

PROLENSA çocuklarda ve ergenlerde kullanılmamalıdır.

Yaşlılar için özel bir kullanım yoktur, yetişkinlerdeki kullanımı ile aynıdır. Özel kullanım durumları: Böbrek yetmezliği: PROLENSA, böbrek bozukluğu olan hastalarda çalışılmamıştır. Karaciğer yetmezliği: PROLENSA, karaciğer hastalığı olan hastalarda çalışılmamıştır. Eğer PROLENSA’nın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla PROLENSA kullandıysanız: Gözünüzü ılık suyla yıkayınız. Bir sonraki planlı dozunuzun zamanı gelene kadar gözünüze başka damla damlatmayınız. Eğer PROLENSA kazayla yutulursa ilacı sulandırmak için bir bardak su veya başka bir içecek içilmelidir. PROLENSA’dan kullanmanız gerekenden faz lasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. PROLENSA’yı kullanmayı unutursanız: Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. Hatırlar hatırlamaz tek bir doz alınız. Eğer bir sonraki dozun zamanı ço k yakınsa, u nutulan dozu atlayınız. Bir sonraki planlı doz ile devam ediniz. 5/6 PROLENSA ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler Doktorunuza danışmadan PROLENSA’yı kullanmayı bırakmayınız. Nadir dur umlarda PROLENSA bırakıldığında, inflamatuvar yanıtta, örneğin katarakt ameliyatına bağlı retina ödemi şeklinde bir alevlenme görülmüştür. Bu ilacın kullanımına ilişkin ilave sorularınız varsa doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.