OXALPIN 50 MG/10 ML İ.V. İNFÜZYON İÇIN LIYOFILIZE TOZ İÇEREN FLAKON

• OXALP İN beyaz veya beyazımsı renkte toz kütlesidir, sulandırılarak çözelti haline getirilir ve seyreltilerek damar yoluyla uygulanır. • OXALP İN okzaliplatin etkin maddesini içerir. Kutunun için de 1 adet cam flakon bulunur. Her flakonda toz halinde 50 mg oksaliplatin etkin maddesi bulunmaktadır. • OXALP İN, kanser tedavisinde kullanılan antineoplastik (an tikanser) bir ilaçtır ve platin içerir. • Doktorunuz size OXALP İN’i, kalın barsak kanserinde (birincil tümör vücudu nuzdan tamamen çıkarıldıktan sonra) veya vücudun di ğer kısımlarına da ğılmı ş kalın barsak ve kalın barsa ğın a şağı bölümü (rektum) kanserinin tedavisi için reçetelemi ş olabilir. • OXALP İN, 5-fluorourasil ve folinik asit, bevasizumab, kap esitabin adlı ba şka kanser ilaçlarıyla birlikte uygulanır.

• OXALP İN yalnızca eri şkinlerde kullanılır. • OXALP İN dozu doktorunuz tarafından vücut yüzeyinize göre belirlenecektir. Vücut yüzeyiniz, boyunuz ve kilonuza göre hesaplanacaktır. • Ya şlılar da dahil olmak üzere, eri şkinlerdeki ola ğan doz, vücut yüzeyinin metrekaresi ba şına 85 mg’dır (85 mg/m 2) veya 100-130 mg (100 – 130 mg/m 2)’dir. Size uygulanacak doz, kan testlerinizin sonuçlarına ve sizde daha ön ce OXALP İN ile istenmeyen etki olu şup olu şmamasına göre de ğişebilir. A ğır böbrek sorunlarınız varsa, OXALP İN’in ba şlangıç dozunun 65 mg/m 2 olması önerilir. • İlaç infüzyonlarınızın ola ğan uygulama sıklı ğı, her 2 haftada bir olacaktır veya 3 haftada bir olacaktır. • Tedavinizin süresi doktorunuz tarafından belirlenecektir. • Tedavinin tümörün tamamen çıkarılmasını takiben uyg ulanması halinde, tedavi süresi en fazla 6 ay olacaktır.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danı şınız. • Hamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız, OXALP İN’i kullanmayınız. • OXALP İN ile tedavi sırasında hamile kalmaktan kaçınınız v e etkili bir do ğum kontrol yöntemi uygulayınız. Aksi takdirde bebe ğiniz ilaçtan zarar görebilir. • Tedavi sırasında hamile kalırsanız, hemen doktorunu zu bilgilendiriniz. Tedavi sırasında ve tedavi kesildikten sonra, kadınsanız 4 ay, erkeksen iz 6 ay süreyle etkili bir do ğum kontrol yöntemi kullanınız. Tedaviniz sırasında hamile oldu ğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacın ıza danı şınız.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danı şınız.

Çocuklarda ve ergenlerde kullanımına ili şkin klinik veri mevcut de ğildir. Çocuklarda ve ergenlerde kullanılmamalıdır. Ya şlılarda kullanım: Yaşlı hastalarda doz ayarlamasına gerek yoktur. Özel kullanım durumları: Yalnızca eri şkinlerde kullanılır. Böbrek yetmezli ği: A ğır böbrek fonksiyon bozuklu ğu olan hastalarda, ba şlangıç dozu doktorunuz tarafından belirlenecektir. Karaci ğer yetmezli ği: Doz ayarlamasına gerek yoktur, ancak dikkatli kullanılmalıdır. Eğer OXALP İN’in etkisinin çok güçlü veya zayıf oldu ğuna dair bir izleniminiz var ise, doktorunuz veya eczacınız ile konu şunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla OXALP İN kullandıysanız: Bu ilaç uzman sa ğlık personeli tarafından uygulanaca ğından, size gerekenden fazla veya az ilaç uygulanması muhtemel de ğildir. Doz a şımı durumunda, daha fazla yan etkiyle kar şıla şabilirsiniz. Doktorunuz size bu yan etkilere yönelik uygun tedaviyi verecektir. OXALP İN’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmı şsanız bir doktor veya eczacı ile konu şunuz. OXALP İN’i kullanmayı unutursanız: OXALP İN uzman sa ğlık personeli tarafından uygulanaca ğından, böyle bir durumun olu şmaması için gereken önlemler alınacaktır. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. OXALP İN ile tedavi sonlandırıldı ğında olu şabilecek etkiler: OXALP İN bir uzman doktor denetiminde kullanılaca ğı için, tedavinizin ne zaman sonlandırılaca ğına doktorunuz karar verecektir. Doktorunuzun onayı olmadan tedaviyi sonlandırırsanız kanser hastalı ğına ba ğlı yakınmalarınız tekrar ortaya çıkabilir.