MVASI 400 MG/16 ML INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN KONSANTRE (1FLAKON)

Her bir MVAS İ® kutusunda, berrak ile hafifçe opa lesan, renksiz ile hafif sar ı 16 mL steril konsantre çözelti içeren 1 adet flakon bulunur . Damar yoluyla verilecek konsantre infüzyon çözeltisi kullanılmadan önce seyreltilmelidir. MVASİ® hümanize monoklonal antikor (vüc udun enfeksiyonlara ve kansere kar şı savunmasına yard ımcı, normalde ba ğışıklık sistemi taraf ından üretilen bir tür protein) olan bevacizumab etkin madde sini içerir. Bevacizumab seçici olarak vücutta kan ve lenf 2 damarlarının yüzeyinde bulunan insan vasküler e ndotelyal büyüme faktörü (VEGF) isimli proteine bağlanır.

Gerekli olan MVAS İ® dozu, vücut a ğırlığınıza ve tedavi edilecek kanserin türüne ba ğlıdır. Önerilen doz, vücut a ğırlığınızın kilogram ı ba şına 5 mg, 7,5 mg, 10 mg veya 15 mg’d ır. Doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır. MVASİ® ile her 2 veya 3 haftada bir tedavi ed ileceksiniz. Tedaviniz bitene kadar alaca ğınız damardan verilen MVAS İ® adedi tedaviye nas ıl yan ıt verdi ğinize ba ğlı olacakt ır; MVAS İ® tümörünüzün büyümesini durdurmada ba şarısız oluncaya kadar bu ilac ı almaya devam etmelisiniz. Doktorunuz bu konuyu sizinle görüşecektir.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Hamileyseniz bu ilac ı kullanmamal ısınız. MVAS İ ® do ğmamış bebe ğinize zarar verebilir, çünkü yeni kan damarlar ının olu şumunu durdurabilir. Doktorunuz, MVAS İ® ile tedavi sırasında ve son MVAS İ® dozundan sonra en az 6 ay boyunca do ğum kontrol yöntemleri kullanımı hakkında size tavsiyede bulunmalıdır. Eğer hamileyseniz, tedavi s ırasında hamile kal ırsanız veya yak ın zamanda hamile kalmay ı planlıyorsanız doktorunuza derhal bilgi veriniz. MVASİ ® kad ın do ğurganlığına zarar verebilir. Daha fazla bilgi için lütfen doktorunuza danışınız. Tedaviniz s ırasında hamile oldu ğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczac ınıza danışınız.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. MVASİ® ile tedavi s ırasında ve son MVAS İ® dozundan sonra en az 6 ay boyunca bebe ğinizi

Yaşlı hastalarda doz ayarlamasına gerek yoktur. Özel kullanım durumları: Böbrek/karaciğer yetmezliği: Böbrekler ve karaci ğer bevacizumabın vücuttan at ılması için önemli organlar olmad ığından, böbrek ve/veya karaci ğer yetmezli ği olan hastalarda bevacizumab ın güvenlili ği ve etkilili ği incelenmemiştir. Eğer MVAS İ ®’nin etkisinin çok güçlü veya zay ıf oldu ğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. 7 Kullanmanız gerekenden daha fazla MVASİ® uygulanmışsa: Kullanmanız gerekenden daha fazla MVASİ® uygulanmışsa şiddetli migren yaşayabilirsiniz. MVASİ®’den kullanman ız gerekenden fazlas ını kullanm ışsanız bir doktor veya eczac ı ile konuşunuz. MVASİ® kullanmayı unutursanız: İlacınız bir sa ğlık personeli taraf ından uygulanaca ğından kullanman ız gereken dozun unutulması beklenmez. Sonraki MVAS İ® dozunun ne zaman verilece ğine doktorunuz karar verecektir. Bu konuyu doktorunuzla görüşmelisiniz. MVASİ® ile tedavinizi sonlandırdığınızda oluşabilecek etkiler: MVASİ® ile tedavinizi sonland ırmanız, tümör büyümesi üzerindeki etkiyi de durdurabilir. Doktorunuzla bu konuyu tartışmadıkça MVASİ® ile tedavinizi sonlandırmayınız. Bu ürünün kullan ımı hakk ında herhangi ba şka sorunuz varsa dokt orunuza veya eczac ınıza sorunuz.