MON.FDOPA (18F) 185 MBQ - 18,5 GBQ (5 MCI-500 MCI) I.V. ENJEKSIYONLUK ÇöZELTI

Bu ilaç yalnızca tanı amacıyla kullanılan bir radyofarmasötiktir. MON.FDOPA (18F) Pozitron Emisyon Tomografi (PET) incelemelerinde tanı amaçlı kullanılmaktadır ve bu tür incelemelerin öncesinde hastaya uygulanmaktadır. 2 MON.FDOPA (18F) içeriğinde bulunan radyoaktif madde vücudunuzda doğal olarak bulunan dopamin adı verilen maddenin metabolizmasını göstermek üzere PET aracılığı ile tespit edilir. Pozitron Emisyon Tomografi, nükleer tıpta kullanılan ve radyofarmasötiklerin tüm vücuttaki davranışını gösteren bir görüntüleme teknolojisidir.

RADYOFARMASÖTİKLER SADECE NÜKLEER TIP UZMANLARI TARAFINDAN NÜKLEER TIP MERKEZLERİNDE UYGULANMALIDIR.

Lütfen doktorunuza, reçetesiz alınan ilaçlar da dahil olmak üzere, kullanmakta olduğunuz veya yakın zamana kadar kullandığınız tüm ilaçları söyleyiniz. Doktorunuzun PET görüntünüzü yorumlamasını etkileyebileceği için, eğer aşağıdaki ilaç/maddelerden herhangi birini kullanıyorsanız veya kullandınız ise doktorunuza söyleyiniz: - Parkinson hastalığı ilaçları (Eğer Parkinson hastalığı için ilaç kullanıyorsanız, PET uygulamanızdan en az 12 saat önce bu ilacı kullanmayı bırakmalısınız.) - Karbidopa (Parkinson hastalığında kullanılan bir ilaç) - Haloperidol (düşünce bozuklukları veya bilinç kaybı gibi psikotik semptomlarda kullanılan bir etkin madde) - MAO (monoamin oksidaz) inhibitörleri (depresyonda kullanılan ilaçlar) - Rezerpin (kan basıncını düşürmek için kullanılan bir etkin madde) Bu uyarılar geçmişteki bir dönemde dahi olsa sizin için geçerli ise lütfen doktorunuza danışınız. Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınızsa lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Eğer hamileyseniz MON.FDOPA (18F) kullanmayınız. MON.FDOPA (18F) hamile kadınlarda kullanılmamalıdır. Hamileyseniz veya emziriyorsanız, hamile olma ihtimaliniz varsa veya bebek sahibi olmayı planlıyorsanız, bu ilaç size verilmeden önce nükleer tıp hekiminize bilgi veriniz. Hamile olma ihtimaliniz varsa, adet görmediyseniz MON.FDOPA (18F) size verilmeden önce nükleer tıp hekiminize bilgi vermelisiniz. Şüphede kaldığınızda, doktorunuza danışmanız önemlidir. Uygulama süresince hamilelerle yakın temastan kaçınılmalıdır. Hamile olduğunuzdan şüpheleniyorsanız hemen doktorunuza veya eczacınız a danışınız.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Çocuklar ve ergenlik çağındakilerde, çocuğun ağırlığına göre uygulanacak aktivite miktarını doktorunuz ayarlayacaktır. Bu ilacın 18 yaşın altındaki çocuklar ve ergenlik çağındakilerde kullanıldığı sınırlı sayıda klinik çalışma mevcuttur.

Yaşa bağlı olarak doz ayarlaması yoktur. Doz doktor tarafından belirlenir ve uygulanır. Özel kullanım durumları: 6 Böbrek ve karaciğer yetmezliği Böbrek/karaciğer yetmezliği olan hastalarda artan bir radyasyon maruziyeti mümkün olabileceğinden, uygulanacak aktivite belirlenirken özellikle dikkat edilmelidir. Eğer MON.FDOPA (18F)’nın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz varsa doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla MON.FDOPA (18F) kullandıysanız: MON.FDOPA (18F) hastanede veya klinikte nükleer tıp doktorunuz tarafından uygulanır. Bu nedenle fazla doz verilmesi olası değildir. Herhangi bir endişeniz varsa sizinle ilgilenen doktor ile konuşmalısınız. Buna rağmen aşırı doz uygulanması durumunda size uygun tedavi uygulanacaktır. Bu durumda doktorunuz sizi bol sıvı almanız ve sık idrara çıkarak ilacın vücuttan atılımını hızlandırmanız konusunda bilgilendirecektir. Bu ilaç vücuttan en çok idrarla atılır. İdrar söktürücülerin alınması gerekli olabilir. Eğer MON.FDOPA ( 18F)’nin kullanımıyla ilgili herhangi bir ilave sorunuz varsa, işleminizi yöneten nükleer tıp uzmanı doktorunuz ile konuşunuz. MON.FDOPA ( 18F)’yı kullanmayı unutursanız: MON.FDOPA (18F) tanı amacıyla doktor tarafından uygulandığından bu durum geçerli değildir. MON.FDOPA (18F) ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler: Uygulama sonrası herhangi bir etki gözlerseniz doktorunuz ile konuşunuz.