MOLTEK FDG I.V ENJEKSIYONLUK çöZELTI IçEREN FLAKON

MOLTEK FDG bir teşhis radyofarmasötiği olan ( 18F) Florodeoksiglukoz içerir. Bu ilaçlar gözle görülmeyen yalnız kamera ile belirlenebilen radyasyon yayarlar. Tarama işlemi tamamlandıktan sonra toplanan görüntüler işlenir ve tanı amaçlı kullanılır. MOLTEK FDG yalnızca tanı amaçlıdır (hastalığınızın nedenini belirlemek için).

RADYOFARMASÖTİKLER SADECE NÜKLEER TIP UZMANLARI TARAFINDAN NÜKLEER TIP MERKEZLERİNDE UYGULANMALIDIR.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. MOLTEK FDG hamile kadınlara uygulandığında doğmamış bebekte hasara neden olabilir. Hamile kadınlarda kullanılmamalıdır.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. MOLTEK FDG süte geçer.

Çocuklarda uygulanacak radyoaktivite miktarı vücut ağırlığına göre hesaplanır. Doktorunuz tarafından bu doz ayarlanmaktadır.

Özel bir uygulama yoktur. Özel kullanım durumları: Böbrek fonksiyonu azalmış hastalarda radyasyon maruziyeti artmış olacağından tarama endikasyonu çok dikkatli konulmalıdır. MOLTEK FDG’nin atılımı böbrekler ile olduğu için karaciğer yetmezliği olan hastalarda doz ayarlanmasına gerek yoktur. Kullanmanız gerekenden fazla MOLTEK FDG kullandıysanız: Size doktorunuzun kontrolü altında daha önce belirlenen dozlarda MOLTEK FDG uygulanacağı için aşırı doz ilaç alma ihtimaliz çok düşüktür. Almanız gerekenden fazla ilaç aldıysanız ilacın vücudunuzdan atıl masını kolaylaştırmak için doktorunuz bol sıvı almanızı tavsiye edecektir. MOLTEK FDG kullanmayı unutursanız: Bu ilaç nükleer tıp uzmanı kontrolünde uygulanacaktır. Bu nedenle bu durum geçerli değildir. MOLTEK FDG ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler: MOLTEK FDG uygulanması sonrasında bir sorun beklenmez.