İLAÇ

KLARİTROMİSİN - HAVER 500 MG İNFÜZYONLUK ÇÖZELTİ HAZIRLAMADA KULLANILACAK KONSANTRE İÇİN TOZ VE ÇÖZÜCÜ

KLARİTROMİSİN LAKTOBİYONAT

Firma

Haver Trakya İlaç San. ve Tic. A.Ş.

ATC Kodu

Belirtilmemiş

Barkod

Belirtilmemiş

Reçete Türü

Belirtilmemiş

Etkin Madde

KLARİTROMİSİN LAKTOBİYONAT

Etkin Madde Miktarı

Belirtilmemiş

Ambalaj

Belirtilmemiş

En Düşük Fiyat

Belirtilmemiş

Ne için kullanılır

KLARİTROMİSİN - HAVER etkin madde olarak klaritromisin içerir. Klaritromisin makrolid grubu bir antibiyotiktir. Antibiyotikler enfeksiyonlara neden olan bakterilerin çoğalmasını durdurur. KLARİTROMİSİN - HAVER (50 mg/mL), 15 mL’lik flakonlarda 500 mg Klaritromisin’e eşdeğer 781,3 mg Klaritromisin laktobiyonat içeren, liyofilize toz ve 10 mL steril enjeksiyonluk su içeren çözücü ampul ile birlikte sunulmuştur.

Kullanım

Her zaman KLARİTROMİSİN - HAVER infüzyonluk çözelti hazırlamada kullanılacak konsantre için tozu doktorunuzun söylediği gibi kullanınız. Eğer KLARİTROMİSİN - HAVER infüzyonluk çözelti hazırlamada kullanılacak konsantre için tozu nasıl almanız gerektiği konusunda emin değilseniz doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.

Etkileşimler

beklenmemektedir.

Gebelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. KLARİTROMİSİN - HAVER’in emzirilen bebekl erdeki güvenliliği saptanmamıştır. KLARİTROMİSİN - HAVER anne sütüne küçük miktarlarda geçer. Eğer hamileyseniz doktorunuza danışmadan KLARİTROMİSİN - HAVER almayınız. Araç ve makine kullanımı Klaritromisin baş dönmesi ve sersemlik yapabilir. Bunlar sizde ortaya çıkarsa araç veya makine kullanmayınız ya da dikkat gerektiren işler yapmayınız. 5/12 KLARİTROMİSİN - HAVER’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler KLARİTROMİSİN - HAVER’in her bir flakonda, enjeksiyonluk liyofilize toz karışımı pH ayarı için kullanılan 1 mmol (23 mg)’dan daha az sodyum ihtiva eder; yani esasında “sodyum içermez”.

Yaşlı

Yaşlı hastalarda, özel bir doz ayarlamasına gerek yoktur. Özel kullanım durumları: Böbrek/Karaciğer bozukluğu: Şiddetli böbrek bozukluğu olan hastalarda, klaritromisin dozu yarıya düşürülmelidir. Klaritromisin esas olarak karaciğer ile atılır. Bu nedenle karaciğer fonksiyonu bozuk olan hastalarda bu antibiyotik kullanılırken dikkatli olunmalıdır. Eğer KLARİTROMİSİN - HAVER’in etkisinin çok güçlü ya da çok zayıf olduğuna dair bir izleni miniz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla KLARİTROMİSİN - HAVER kullandıysanız: KLARİTROMİSİN - HAVER’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanm ışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. KLARİTROMİSİN - HAVER doktor tarafından uygulandığından doz aşımı olası değildir fakat semptomları kusma ve mide ağrısıdır. KLARİTROMİSİN - HAVER’i kullanmayı unutursanız: KLARİTROMİSİN - HAVER’i bir doz almayı unutursanız, doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. KLARİTROMİSİN - HAVER ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler: Daha iyi hissetseniz bile, doktorunuz tarafından belirtilmedikçe, tedaviyi durdurmayınız. KLARİTROMİSİN - HAVER ile tedaviye ne zaman son verileceğine doktorunuz karar vermelidir.

Paket ve Satış Bilgileri

Piyasadaki kutu seçenekleri, barkod ve fiyat bilgileri masaüstü ve mobil için düzenli biçimde gösterilir.

KLARİTROMİSİN - HAVER 500 MG İNFÜZYONLUK ÇÖZELTİ HAZIRLAMADA KULLANILACAK KONSANTRE İÇİN TOZ VE ÇÖZÜCÜ

Durum bilgisi yok

Kutu içeriği-
Reçete-
E-reçete-
Barkod-
Fiyat-

Kullanıcı Yorumları

Yorum yapmak için giriş yapmanız gerekir. Yanıtlar tek seviye ile sınırlandırılmıştır.

Kullanıcı yorumları

0 yorum

Giriş yap

Yorumlar yükleniyor...

Önemli Uyarı

Bu sayfadaki bilgiler bilgilendirme amaçlıdır. Tedaviye başlama, doz değiştirme veya ilacı bırakma kararı için doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.