H-VAC PEDIYATRIK 0.5 ML IM ENJEKSIYON İÇIN SÜSPANSIYON İÇEREN AMPUL

H-VAC PED İYATR İK rekombinant DNA teknolojisi ile elde edilmi ş, şeffaf cam ampulde

Bütün yenidoğanlar, bebekler, çocuklar, 19 yaşına kadar olan (19 yaş dahil) adölesanlara uygulanabilir. Doktorunuz H-VAC PEDİYATRİK'i, aşağıda yer alan programa göre toplamda üç enjeksiyon olacak şekilde uygulayacaktır: -İlk doz : Doktorunuzun belirlediği bir tarihte -İkinci doz : İlk dozdan 1 ay sonra -Üçüncü doz : İlk dozdan 2 ay sonra (hızlı şema) ya da 6 ay sonra Doktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça, bu aşılama takvimini takip ediniz. Bu, çocuğunuzun H-VAC PEDiYATRiK'ten tam yarar görmesini sağlayacaktır. Üç enjeksiyonluk aşılama takvimi tamamlanmazsa tam koruma sağlanamayabilir.

Aşıyı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacinıza danışınız H-VAC PEDİYATRİK'in fetüs gelişimi üzerindeki etkisi değerlendirilmemiştir. Tedaviniz sirasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczaciniza danışınız.

Aşiyı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacinıza danışınız. H-VAC PEDiYATRİK'in süt veren annelerde kullanımının bebekler üzerindeki etkisi değerlendirilmemiştir. Araç ve makine kullanımı H-VAC PEDiYATRiK'in araç veya makine kullanım becerisini etkileme olasılığı gözlenmemiştir. H-VAC PEDİYATRİK'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler 2 H-VAC PEDİYATRİK koruyucu olarak tiyomersal ihtiva etmektedir. Çocuğunuzun bu maddeye karşı alerjik reaksiyon gösterme ihtimali vardır. Çocuğunuzun bilinen alerjik durumları varsa doktorunuza söyleyiniz. Çocuğunuz daha önce bir aşı uygulamasından sonra sağlık problemleri yaşamışsa bu durumu doktorunuza belirtiniz. Bu tibbi ürün her 0.5 mL dozunda 1 mmol'den daha az sodyum ihtiva eder; dolayısıyla sodyuma bağlı herhangi bir yan etki beklenmez.

güvenle kullanılabilir. Ya şlılarda kullanımı: H-VAC PED İYATR İK ya şlı ki şilerde kullanılmaz. Özel kullanım durumları : Böbrek yetmezli ği: Doktorunuz çocu ğunuz için koruyucu etki gösterecek olan a şı dozunu belirleyecektir. Doktorunuzun belirledi ği a şılama takvimine uymanız önemlidir. Karaci ğer yetmezli ği: Kronik (uzun süren) karaci ğer hastalı ğı veya hepatit C hastalı ğı hepatit B a şılanması için engel olu şturmaz. Doktorunuz çocu ğunuzun durumunu de ğerlendirecek ve a şı uygulaması ile ilgili gerekli kararı verecektir. Doktorunuzun a şı uygulaması ile ilgili tavsiyelerine uymanız önem ta şımaktadır. Di ğer Hepatit B virüsü ta şıyıcısı olan annelerin yeni do ğan çocukları: Do ğumdan itibaren 0,1, 2. ay ba ğışıklama şemasına göre a şılama tavsiye edilir. Hepatit B virüsüne maruz kalındı ğı bilinen ya da tahmin edilen durumlar: Hepatit B virüsüne maruziyetin yeni oldu ğu durumlarda (virüs bula şmı ş i ğnenin batması gibi) H-VAC PED İYATR İK'in ilk dozu hepatit immünglobulin ile beraber verilebilir ancak uygulama farklı enjeksiyon bölgelerinden yapılmalıdır. Hızlı ba ğışıklama şemasının uygulanması tavsiye edilir. Kronik hemodiyaliz hastaları ve ba ğışıklık yetmezli ği olan ki şiler: Kronik hemodiyaliz hastalarına veya ba ğışıklık yetmezli ği olan ki şilere, hepatit B a şısının 4 doz olarak 0, 1, 2 ve 6. aylarda uygulanması ve/veya 40 mikrogra m olarak yüksek dozda verilmesi, daha iyi ba ğışık cevap elde edilmesini sa ğlayabilir. Hepatit B ile temas riski yüksek olarak devam eden bu hasta grubunda anti-HBS antikor titrelerinin koruyu cu kabul edilen 10 IU/L´nin üzerinde kalması sa ğlanmalıdır. Eğer H-VAC PED İYATR İK'in etkisinin çok güçlü veya zayıf oldu ğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konu şunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla H-VAC PED İYATR İK kullandıysanız: H-VAC PED İYATR İK'ten kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmı şsanız bir doktor veya eczacı ile konu şunuz. H-VAC PED İYATR İK´i kullanmayı unutursanız Doktorunuz atlanan dozun ne zaman uygulanaca ğına karar verecektir. Takip eden dozun yeni uygulama zamanı için doktorunuzun talimatlarına uymanız önemlidir. 5 Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. H-VAC PED İYATR İK ile tedavi sonlandırıldı ğındaki olu şabilecek etkiler H-VAC PED İYATR İK ile tedavi sonlandırıldı ğında olumsuz bir etki beklenmemektedir.