DULAMON 100 MCG/5 MCG BASINCLI INHALASYON, SUSPANSIYON (120 DOZ)

DULAMON inhalasyon cihazı ile kullanılmaktadır ve 10 0 mcg mometazon furoat ve 5 mcg formoterol fumarat dihidrat etkin maddelerini içerir. DULAMON, 60 ve 120 dozluk ölçüm valfli alüminyum vialler (tüp) içerisinde bulunmaktadır. M avi renkli gövde ve yeşil renkli kapağından oluşan sayaçlı plastik püskürtücü (aktivatör) içine yerleştirilmiştir. DULAMON’un içeriğindeki formoterol, “uzun etkili beta 2-agonistler” olarak adlandırılan bir ilaç grubunun üyesidir.

DULAMON’u her zaman için doktorunuzun önerdiği şekilde kullanınız. Nasıl kullanacağınızdan emin değilseniz doktorunuza başvurunuz. Yetişkinler ve 12 yaş ve üzeri ergenler: DULAMON’u, her gün günde iki kez (sabah ve akşam) iki inhalasyon olarak uygulayınız. Orta doz inhale kortikosteroid kullanan hastalar için önerilen başlangıç dozu günde iki kez iki inhalasyon DULAMON 100 mcg/5 mcg’nin inhale edilmesidir.

Solunum yolu ve beslenme yolunun farklı olması nedeniyle etkin liğinde bir azalma veya artma beklenmemektedir.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Hamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız doktorunuza bildiriniz. Doktorunuz dikkatli bir risk-yarar değerlendirmesi yaptıktan sonra gerekli görüyorsa DULAMON kullanmalısınız. Hamileliğiniz sırasında DULAMON kullandıysanız, çocuğunuzun böbrek üstü bezi fonksiyonları dikkatle takip edilecektir. Tedaviniz sırasında hamile oldu ğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Eğer emziriyorsanız doktorunuzu bilgilendiriniz. Doktorunuz dikkatli bir risk -yarar değerlendirmesi yaptıktan sonra gerekli görüyorsa DULAMON kullanmalısınız. 5/13 Araç ve makine kullanımı DULAMON’un araç ve makine kullanımı üzerindeki etkileri bilinmemektedir. Baş dönmesi, titreme veya benzer etkiler görüldüğünde araç ve makine kullanmayınız. DULAMON’un içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler DULAMON içeriğinde uyarı gerektiren yardımcı madde içermemektedir.

DULAMON, 12 yaşından küçük çocuklarda kullanılmamalıdır.

Yaşlılarda DULAMON için doz ayarlaması gerekli değildir. Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler Böbrek yetmezliği: Böbrek yetmezliğiniz varsa DULAMON’u doktorunuzun önerisi doğrultusunda kullanınız. Karaciğer yetmezliği: Karaciğer yetmezliğiniz varsa DULAMON’u doktorunuzun önerisi doğrultusunda kullanınız. Eğer DULAMON’un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna d air bir izleminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla DULAMON kullandıysanız Size önerilen dozdan daha fazla DULAMON aldıysanız hemen doktorunuzu arayınız. DULAMON’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kul lanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. DULAMON’u kullanmayı unutursanız İlacınızı almayı unutursanız, unuttuğunuzu fark eder etmez bu dozu alınız ve sonraki dozu her zamanki saatte alınız. Eğer, ilacınızı almayı unuttuğunuzu fark ettiğinizde, sonraki dozun saati yaklaşmış ise, unuttuğunuz dozu atlayınız. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. DULAMON ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler İlacı kullanmayı doktorunuza danışmadan aniden kesmeyiniz. Doktorunuzun önerisi dışında tedaviyi sonlandırmanız, hastalığınızın şiddetlenmesine ve tedavinin aksamasına neden olabilir. 10/13