D10MG ENTERIK KAPLI TABLETANKZOL

• PRABEX, özel geciktirilmi ş salımlı enterik formülasyonu sayesinde, midede parçalanmaksızın ba ğırsaklara geçen ve burada emilen, sarı renkli, yuva rlak, bikonveks enterik kaplı bir tablettir. Her bir enterik kaplı tablet, 10 miligram rabeprazol sodyum içerir. PRABEX 14 ve 28 tablet içeren aluminyum/aluminyum b lister ambalajlarda piyasaya sunulmaktadır. • PRABEX’in etkin maddesi olan rabeprazol sodyum, Pro ton Pompası İnhibitörleri adı verilen bir ilaç sınıfında yer almaktadır.

İlacınızı nasıl ve ne zaman alaca ğınız konusunda daima doktorunuzun veya eczacınızın tavsiyelerini izleyiniz. Aldı ğınız dozu veya tedavi süresini kendi kendinize de ğiştirmeyiniz. Emin de ğilseniz doktorunuza veya eczacınıza danı şarak kontrol ediniz. Eri şkinler/ya şlılar Doktorunuzun size reçete edece ği ola ğan önerilen doz, aktif duodenum (on iki parmak ba ğırsa ğı) ülseri, aktif selim mide ülseri ve semptomatik eroz if ya da ülseratif gastroözofajiyal reflü hastalı ğı (GÖRH) için, günde bir kez, sabahları aç karına b ir miktar su ile alınmak üzere 20 mg’dır.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danı şınız. Hamile iseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız, PRABEX kullanmayınız. 3 Tedaviniz sırasında hamile oldu ğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacın ıza danı şınız.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danı şınız. Bebe ğinizi emziriyorsanız, PRABEX kullanmayınız. PRABEX’in içeri ğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler PRABEX mannitol içermektedir, ancak dozu nedeniyle herhangi bir uyarı gerekmemektedir. PRABEX her tablette 1 mmol (23 mg)’dan daha az sody um ihtiva eder. Sodyuma ba ğlı herhangi bir yan etki beklenmemektedir. Araç ve makine kullanımı PRABEX'in araba kullanma performansında bozulmaya y ol açması ya da makina kullanma becerisini azaltması beklenmemektedir. Ancak rabepr azol sodyum bazen uyu şuklu ğa neden olabilmektedir. Bu nedenle, tedavi sırasında böyle bir etki ortaya çıkarsa, araba ve karma şık makinaları kullanmaktan kaçınmalısınız. Di ğer ilaçlar ile birlikte kullanımı PRABEX mide asidi salgısında derin ve uzun süreli v e bir azalma olu şturmaktadır. Mideden emilimleri için asit gereken ilaçlar ile etkile şme olabilir. PRABEX’in ketokonazol ve itrakonazol (mantar enfeks iyonlarının tedavisinde kullanılan maddeler) içeren ilaçlar ile birlikte kullanılması, bu ilaçların kan düzeylerini azaltabilir; digoksin ile birlikte alınması ise bu ilacın kan düzeyini ar ttırabilir; bu nedenle kullanmadan önce doktorunuza sormalısınız. PRABEX antasit ilaçlar ile etkile şmemektedir. Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

PRABEX çocuklarda incelenmemi ştir ve kullanılması önerilmemektedir. Ya şlılarda kullanımı: Özel kullanımı yoktur. Özel kullanım durumları: Böbrek ve karaci ğer bozuklu ğu: Böbrek ya da karaci ğer bozuklu ğu olan hastalarda doz ayarlaması gerekli de ğildir. Ancak şiddetli karaci ğer bozuklu ğu olan hastalarda dikkatli olunmalıdır. Eğer PRABEX’in etkisinin çok güçlü veya zayıf oldu ğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konu şunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla PRABEX kullandıysanız: Size reçete edilen günlük dozdan daha fazla tablet kullanmayınız. PRABEX’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanm ı şsanız, bir doktor veya eczacı ile konu şunuz. PRABEX’i kullanmayı unutursanız Eğer bir doz almayı unutursanız, bu dozu hatırlar hat ırlamaz alınız ve daha sonrasında ilacınızı normalde kullandı ğınız şekilde kullanmaya devam ediniz. 5 Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. Eğer ilacınızı 5 günden daha uzun süreyle almayı unut ursanız, ilaç almadan önce doktorunuza ba şvurunuz. Bu ilacın kullanımı hakkında ba şka sorularınız varsa, doktor veya eczacınıza sorunuz.