CLOTTAFACT 1,5 G/100 ML IV ENJEKSİYONLUK/İNFÜZYONLUK ÇÖZELTİ HAZIRLAMAK İÇİN LİYOFİLİZE TOZ VE ÇÖZÜCÜ

• CLOTTAFACT, içerisinde 1 g insan fibrinojeni içeren enjeksiyon veya infüzyon flakonundan oluşur. Çözücü ile karıştırıldığında hazırlanan çözelti hafif ya da biraz daha belirgin bir şekilde opak görünümdedir. • CLOTTAFACT kanamaya eğilimin arttığı (kanama diyatezi) aşağıdaki durumlarda kullanılır: • CLOTTAFACT doğuştan fibrinojen (kanın sıvı kısmında bulunan ve kanın pıhtılaşmasını sağlayan madde) eksikliğinden kaynaklanan kanamaları önlemek amacıyla kullanılır. Bu hastalık oldukça nadir görülen kalıtsal kan pıhtılaşma bozukluğu

İkame tedavisinin dozu ve süresi, vücut ağırlığınıza, hastalığınızın şiddetine, kanamanın yeri ve kapsamına ve sağlık durumunuza bağlıdır. Doktorunuz ayrıca tedaviye başlamadan önce plazmanızdaki (kanın sıvı kısmı olan) fibrinojen seviyelerini ölçecek ve doz ve uygulama sıklığını uyarlamak için tedavi sırasında bunları düzenli olarak kontrol edecektir.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Hamile kadınlarda CLOTTAFACT’ın güvenliliği klinik çalışmalarla değerlendirilmemiştir. Hamileyseniz doktorunuza bildiriniz. CLOTTAFACT ’ın hamileyken kullan ılıp kullanılmayacağına doktorunuz karar verecektir. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Emziren kadınlarda CLOTTAFACT’ın güvenliliği klinik çalışmalarla değerlendirilmemiştir.

0,02 ila 0,03 g / kg'dir. İnfüzyon hızı yavaş olmalıdır.

infüzyon hızında verilir. Özel kullanım durumları: Böbrek/Karaciğer yetmezliği: Böbrek/karaciğer yetmezliği olan hastalarda, hastan ın klinik durumuna g öre doz ve inf üzyon hızı ayarlanarak uygulanmalıdır. Eğer CLOTTAFACT’ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla CLOTTAFACT kullandıysanız: CLOTTOFACT ile bu zamana kadar kazara kullanıma ba ğlı doz a şımı vakası rapor edilmemiştir. Bununla birlikte, doz aşımı durumunda pıhtı oluşma riski vardır. CLOTTAFACT’tan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmış iseniz bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. Eğer CLOTTAFACT’ı kullanmayı unutursanız Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. CLOTTAFACT ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler: CLOTTAFACT ile tedavi sonland ırıldığında oluşabilecek yan etkilere dair herhangi bir veri yoktur. Doktorunuz aksini söylemediği sürece ilacınızı kullanmayı bırakmayınız.