BEVLASİN 10 MG FİLM TABLET

BEVLASİN idrar y ollarındaki spazmı giderici (üriner antispazmotik) olarak bilinen bir ilaç grubuna dahildir. Açık pembe renkli, yuvarlak, bikonveks, çentiksiz film tablettir. BEVLASİN 30 ve 90 tabletlik ambalajlarda kullanma talimatı ile birlikte kullanıma sunulmuştur. BEVLASİN aşırı çalışan idrar torbası belirtilerinin tedavisinde kullanılan bir tablettir . Bu belirtiler arasında sık idrara çıkmak ihtiyacı, sıkışarak tuvalete gitme ih tiyacı, zamanında tuvalete yetişememenizden kaynaklanan idrar kaçırma bulunmaktadır. BEVLASİN alındığı zaman etkin madde olan solifenasin vücudunuza salınarak idrar torbanızın faaliyetini azaltır ve idrar torbanızı kontrol altına alabilmenizi sağlar. 2/7

• Doktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça bu talimatları takip ediniz. • Emin olmadığınızda doktorunuza veya eczacınıza sorunuz. 4/7 • Günde bir kez 5 veya 10 mg’lık bir tablet alınız. • Doktorunuz hangisinin sizin için en uygun doz olduğunu size anlatacaktır. • BEVLASİN’i her gün aynı saatte alınız.

BEVLASİN kullanırken başka ilaçlar alıyor sanız, bu durum ilaçların işlevini olumsuz etkileyebilir ve yan etki olasılığı doğurabilir. Aşağıdaki ilaçlardan herhangi birisini alıyorsanız BEVLASİN kullanmaya başlamadan önce doktorunuza veya eczacınıza başvurun: • Aynı türden başka ilaçlar (antikoliner jik ilaçlar), zira her iki ilacın etkisi ve yan etkileri artabilir. • Kolinerjik reseptör agonistleri türünden ilaçlar kullanıyorsanı z (en yaygınlarından biri olan pilokarpin, glokom (göz tansiyonu) hastalığı tedavisinde kullanılmaktadır), BEVLASİN’in etkisi azalabilir. • Sindirim sistemini daha hızlı çalıştıran ilaçlar (örneğin metoklopramid ve sisaprid), kullanıyorsanız BEVLASİN bunların etkisini azaltabilir. • Ketokonazol, ritonavir, nelfi navir, itrakonazol, verapamil ve diltiazem gibi ilaçlar BEVLASİN’in vücuttan atılım oranını azaltabilir. • Rifampisin, fenitoin ve karbamazepin gibi ilaçlar, BEVLASİ N’in vücuttan atılım oranını artırabilir ve etkisini azaltabilir. • Bifosfonat grubu ilaçlar, yemek borusu iltihabına (özofajit) neden olabilir veya bu durumu kötüleştirebilir. Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandıysanız lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. 3/7

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Çocuklarda BEVLASİN’in güvenliliği ve etkin liği hen üz tam olarak belirlenmemiştir. Bu nedenle BEVLASİN’i çocuklarda kullanmayınız.

Yetişkinlerde uygulanan doz ile aynıdır. Özel kullanım durumları: Böbrek yetmezliği: Ciddi böbrek hastalığınız varsa, günde 5 mg’dan daha fazla BEVLASİN almayınız. Karaciğer yetmezliği: Orta dereceli karaciğer hastalığınız varsa, günde 5 mg’dan daha fazla BEVLASİN almayınız. Eğer BEVLASİN’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izle niminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla BEVLASİN kullandıysanız: BEVLASİN’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz veya hastanenin acil bölümüne başvurunuz ve onlara kaç adet tablet aldığınızı söyleyiniz. Çocukların kazara BEVLASİN alması durumunda derhal tıbbi yardıma başvurunuz. Doz aşımı aşağıdaki etkilere yol açabilir: Baş ağrısı, ağız kuruluğu, baş dönmesi, sersemlik ve bulanık görme Ciddi doz aşımı durumunda, halüs inasyonlar, aşırı uyarılabilirlik, nöbetler, solunum soru nları (solunum yetersizliği), artan nabız ( taşikardi), idrar yapamama ( üriner retansiyon), göz bebeklerinde büyüme (dilatasyon) görülebilir. BEVLASİN ’i kullanmayı unutursanız Bir sonraki dozu al ma zamanı gelmediği taktirde, hatırlar hatırlamaz alınız. Günde birden fazla doz almayınız. Eğer herhangi bir şüpheniz varsa doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. 5/7 BEVLASİN ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler Tedaviyi kesmeye karar verirseniz her zaman doktorunuza başvurunuz. BEVLASİN kullanmayı keserseniz idrar kesenizde aşırı aktivite belirtileri yeniden görülebilir veya kötüye gidebilir.