İLAÇ
ANKÜKOLİN ( 18F) 0,3 GBQ – 7,0 GBQ I.V. ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ
[ 18F]-FLOROKOLIN
Firma
Curium Nükleer Tip Anonim Şirketi
ATC Kodu
Belirtilmemiş
Barkod
Belirtilmemiş
Reçete Türü
Belirtilmemiş
Etkin Madde
[ 18F]-FLOROKOLIN
Etkin Madde Miktarı
Belirtilmemiş
Ambalaj
Belirtilmemiş
En Düşük Fiyat
Belirtilmemiş
Ne için kullanılır
Bu ilaç yalnızca tanı amacıyla kullanılan bir radyofarmasötiktir. Hastalığınızı teşhis edebilmek amacıyla Pozitron Emisyon T omografi (PET) ile yapılacak tetkik öncesinde bu ilaç size uygulanacaktır. ANKÜKOLİN ( 18F)’in içeriğinde bulunan radyoaktif madde, vücudunuzda doğal olarak bulunan kolin adı verilen maddenin eşdeğeridir ve artmış kolin metabolizması olan dokuların PET ile görüntülenmesinde kullanılır. Pozitron Emisyon Tomografi, vücuttaki spesifik biyolojik süreçlerin sayısal kesit görüntüsünü oluşturmak amacıyla, çok az miktarda radyoaktivite içeren ilaç kullanılarak uygulanan bir Nükleer Tıp görüntüleme tekniğidir. Bu ilaç ile sağlanan görüntüler hastalığınızın teşhisinde veya size uygulanacak tedavi yönteminin belirlenmesinde doktorunuza yardımcı olur.
Kullanım
RADYOFARMASÖTİKLER SADECE NÜKLEER TIP UZMANLARI TARAFINDAN NÜKLEER TIP MERKEZLERİNDE UYGULANMALIDIR.
Gebelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Hamile iseniz size ANKÜKOLİN (18F) uygulanmamalıdır.
Hamile olma ihtimaliniz varsa, adet görmediyseniz veya emziriyorsanız ANKÜKOLİN (18F)
yaptırmadan önce Nükleer Tıp Hekiminize bilgi veriniz.
Hamile olduğunuzdan şüpheleniyorsanız hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Yaşlı
Yaşa bağlı olarak doz ayarlaması yoktur. Doz doktor tarafından belirlenir ve uygulanır.
Özel kullanım durumları:
Böbrek ve karaciğer yetmezliği
Böbrek/karaciğer yetmezliği olan hastalarda artan bir radyasyon maruziyeti mümkün
olabileceğinden, uygulanacak aktivite belirlenirken özellikle dikkat edilmelidir.
Eğer ANKÜKOLİN (18F)’nin etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz varsa
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla ANKÜKOLİN (
18F) kullandıysanız:
Size uygulanacak ANKÜKOLİN (
18F) radyoaktivitesi ağırlığınıza göre tam olarak
hazırlayacağından ve size tek bir doz uygulayacağından fazla doz verilmesi hemen hemen
imkansızdır. Buna rağmen aşırı doz uygulanması durumunda size uygun tedavi uygulanacaktır.
Bu durumda, doktorunuz sizi bol sıvı almanız ve sık idrara çıkarak ilacın vücuttan atılımını
hızlandırmanız konusunda bilgilendirecektir. Bu ilaç vücuttan en çok idrarla atılır. İdrar
söktürücülerin alınması gerekli olabilir.
Eğer ANKÜKOLİN ( 18F) kullanımı konusunda başka sorularınız varsa, onları PET
incelemesini yapacak olan Nükleer Tıp Uzmanına sorunuz.
ANKÜKOLİN (18F)’i kullanmayı unutursanız:
ANKÜKOLİN (
18F) tanı amacıyla doktor tarafından uygulandığından bu durum geçerli değildir.
5
ANKÜKOLİN (18F) ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler:
Uygulama sonrası herhangi bir etki gözlerseniz doktorunuz ile konuşunuz.
Paket ve Satış Bilgileri
Piyasadaki kutu seçenekleri, barkod ve fiyat bilgileri masaüstü ve mobil için düzenli biçimde gösterilir.
ANKÜKOLİN ( 18F) 0,3 GBQ – 7,0 GBQ I.V. ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ
Durum bilgisi yok
Kutu içeriği-
Reçete-
E-reçete-
Barkod-
Fiyat-
| Ürün adı | Kutu içeriği | Reçete | E-reçete | Barkod | Fiyat |
|---|---|---|---|---|---|
ANKÜKOLİN ( 18F) 0,3 GBQ – 7,0 GBQ I.V. ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ - | - | - | - | - | - |
Kullanıcı Yorumları
Yorum yapmak için giriş yapmanız gerekir. Yanıtlar tek seviye ile sınırlandırılmıştır.
Kullanıcı yorumları
0 yorum
Yorumlar yükleniyor...
Önemli Uyarı
Bu sayfadaki bilgiler bilgilendirme amaçlıdır. Tedaviye başlama, doz değiştirme veya ilacı bırakma kararı için doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.