HYPERRHO S/D RHO(D) IMMUNGLOBULIN(INSAN) 1500 IU(300 MCG) FULL DOZ IM ENJEKSIYON IÇIN ÇÖZELTI IÇEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTÖR

Kas 191 (intramiiskiiler) olarak uygulamro Damar t<;me (intravenoz) enjeksiyon UYGULANMAZ O Degi~ik ya~ gruplan: <;ocuklarda kullamm: HYPERRHO'nun <;ocuklardaki etkililik ve giivenlilik saptanmam1~tu 0 Y eni doganlarda kullamlmamahdtr 0 Ya~hlarda kullamm: HYPERRHO'nun ya~hlardaki etkililik ve giivenlilik saptanmami~tuo Y a~hlarda dikkatli kullanllmahdu 0 4/7 Özel kullanım durumları: Böbrek/ Karaciğer Yetmezliği: HYPERRHO'nun böbrek ve karaciğer yetmezliği olan hastalarda güvenlilik ve etkililik incelenmemiştir. Bu tür hastalarda doktor kontrolünde kullanılmalıdır. Eğer HYPERRHO'un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacinız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla HYPERRHOkullandıysanız HYPERRHO'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. HYPERRHO'yu kullanmayı unutursanız Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. Doktorunuz atlanan dozun ne zaman uygulanacağına karar verecektir. Takip eden dozun yeni uygulama zamanı için doktorunuzun talimatlarına uymanız önemlidir. HYPERRHO ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler Tedavi sonlandırıldıktan hemen sonra herhangi bir etki olduğundan şüphelenirseniz doktorunuza danışınız.

dola~Imma girdiginde, anne, Rh'a kar~I anti-Rh veya anti-D antikorunu iiretebilir. HYPERRHO, sizin Rhesus faktOrii (Rh) veya D antijenine kar~I bagt~Ikhk geli~tirmenizi onler. Eger bir Rh(D)-negatifki~iye yeterli miktarda insan anti-D(Rh) immunoglobulin verilir ise Rhesus faktor tip D'ye kar~I bagt~Ikhk olu~mas1 onlenebilir. Bunu saglamak i9in, Rh(D)­ pozitifkan hiicreleri ile ilk temastan once veya uygun bir siire sonunda HYPERRHO tedavisi ba~latilmahdtr. Boylece, HYPERRHO i9indeki anti-D immiinoglobulinler hemen yabanc1 Rh(D)-pozitif kirmiZI kan hiicrelerini imha eder ve ki~inin immiin sistemi kendi antikorlanm geli~tirmeye ba~lar. HYPERRHO, a~agtdaki durumlarda kullanilmahdtr: 1-Babamn ve bebegin Rho D (-) oldugunun kesinlikle bilindigi durumlar hari9 olmak iizere; Rho D(-) kadma, Rho D ( +) bebek dogumundan sonraki ilk 72 saat iyinde uygulan1r. 2-Babamn Rho D (-) oldugunun kesinlikle bilindigi dururnlar hari9 Rho D (-) gebelerde ~iiphelenilen ya da kamtlanm1~ fetomatemal kanama (fetus kanmm annenin dola~Im sistemine geymesi), annenin geyirdigi kann travmalan, fetusa miidahale i~lemleri (koryon villus biyopsisi (plasenta dokusundan omek alma), amniyosentez, fetal kan omeklenmesi, fetal cerrahi vb.), ekstemal sefalik versiyon (bebek anne kammda iken doktor tarafmdan

j[acz kullanmadan once doktorunuza veya eczacmzza dam.Jmlz.