BERIPLEX P/N 250 IU ENJEKSIYONLUK ÇöZELTI HAZıRLAMAK IçIN TOZ VE ÇöZüCü

 BERİPLEX insan protrombin kompleksi içeren enjeksiyonluk çözelti tozu ve çözücüsü olarak sunulmuştur.  BERİPLEX kutusunda liyofilize toz halinde ilaç ürünü içeren flakonla enjeksiyonluk suyun bulunduğu ayrı bir çözücü flakonu vardır. Kutuda ayrıca damar içine enjekte edilecek çözeltinin hazırlanmasında kullanılan bir transfer cihazı da bulunur.  BERİPLEX‘in etkin maddesi İnsan Protrombin Kompleksi konsantresidir ve bu kompleks insan kanı plazmasından elde edilen özel proteinleri içerir.

► BERİPLEX genellikle doktorunuz veya sağlık uzmanınız tarafından uygulanır. ► Ne kadar BERİPLEX alacağınıza doktorunuz karar verecektir. Miktarı, hastalığınıza, mevcut durumunuza ve kilonuza bağlıdır. Eğer BERİPLEX’nin etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.  Hamileyseniz, veya hamile olduğunuzu düşünüyorsanız, veya hamile kalmayı planlıyorsanız, bu ilacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.  Emziriyorsanız bu ilacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Doz ayarlaması gerekli değildir, doz ve uygulama genel önerilere uyar. • Özel kullanım durumları: Böbrek/Karaciğer yetmezliği: Doz ayarlaması gerekli değildir, doz ve uygulama genel önerilere uyar. Eğer BERİPLEX’nin etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla BERİPLEX kullandıysanız: BERİPLEX sıklıkla yalnızca tıbbi gözetim altında uygulanır. Bu nedenle aşırı doz olasılığı çok düşüktür. Ancak yüksek dozlarda Protrombin kompleks konsantresi kullanılmasına bağlı olarak miyokard enfarktüsü (kalp krizi), dissemine intravasküler koagülasyon (yaygın damar içi pıhtılaşma), toplardamarlar içerisinde pıhtı oluşumu (ven trombozu) ve akciğer damarlarında tıkanıklık (pulmoner emboli) meydana gelebileceğinden, doz aşımından kaçınılması için doktorunuz koagülasyon (pıhtılaşma) durumunuzu tedavi süresince çok yakından izleyecektir. Tromboembolik (pıhtının damarı tıkaması) komplikasyonlar veya (yaygın damar içi pıhtılaşma), doz aşımı durumunda özellikle ilgili risk grubu hastalarında artmıştır. BERİPLEX’ den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. BERİPLEX’i kullanmayı unutursanız BERİPLEX uzman sağlık personeli tarafından uygulanacağından, böyle bir durumun oluşmaması için gereken önlemler alınacaktır. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. BERİPLEX ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler BERİPLEX ile tedavinin sonlandırılmasına bağlı bir yan etki beklenmemektedir. 7